原子吸收分光光度計與分光光度計相同競爭力所在，是測定從光源發(fā)出的光通過分析物質后被吸收的量適應性強。與分光光度計的根本區(qū)別在于被分析物質的狀態(tài)不同功能。分光光度計是利用分子的光吸收進行分析相互配合，而原子吸收分光光度計是利用原子的光吸收進行分析。

日立原子吸收分光光度計ZA3000

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原子吸收的發(fā)現(xiàn)，可以追溯到19世紀初 一個名為夫瑯禾費的人在研究太陽連續(xù)光譜時規則製定，發(fā)現(xiàn)光譜中存在暗線製造業。該暗線以發(fā)現(xiàn)者的名字命名為夫瑯禾費線。19世紀中葉堅定不移，基爾霍夫推斷夫瑯禾費線是原子吸收的結果。原子通常以**能級的穩(wěn)定狀態(tài)存在（基態(tài)）更讓我明白了。但是...基態(tài)的原子蒸氣經特定波長光照射后會變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子蒸氣迎難而上。此時照射光將有一部分被消耗，這就是原子吸收探索。

原子吸收分光光度計原理

原子吸收分光光度計的結構與分光光度計極為相似滿意度。主要是光源情況較常見、樣品室的結構、分光器的位置有所不同主要抓手。分光光度計一般采用連續(xù)光源體製，原子吸收分光光度計采用銳線光源。同時分光光度計直接把樣品裝入比色皿中創新科技，而原子吸收分光光度計需要使用燃燒頭等燃燒樣品服務延伸。

原子吸收分光光度計與分光光度計的區(qū)別

原子吸收的光譜帶寬非常窄（通常約為 0.01 nm）進一步。測定原子吸收就需要光譜帶寬更窄的光源。而分光光度計的光源的光譜帶寬通常是1 - 2 nm強大的功能。因此實際需求，無法使用連續(xù)光源測定原子吸收。原子吸收分光光度計需要使用空心陰極燈（Hollow CathodeLamp = HCL）（空心陰極燈）優勢∩浦\新篇？招年帢O燈的發(fā)射線的光譜帶寬比原子吸收光譜帶寬更窄。

原子狀態(tài)的樣品才能產生原子吸收，但金屬元素不是以原子狀態(tài)存在的，需要外力將其轉變?yōu)樵訝顟B(tài)穩中求進。因此使用燃燒頭等燃燒樣品統籌，使其轉變?yōu)樵訝顟B(tài)。（而分光光度計僅向比色皿中加樣協同控製，無法使樣品原子化）振奮起來。為什么原子吸收分光光度計的分光器在樣品室（原子化器）的后方？答案正在于此試驗。分光光度計為了僅使連續(xù)光中的目標光透過勞動精神，所以將分光器放在樣品室前面。原子吸收分光光度計為了除去原子化器中產生的火焰的發(fā)光成分製度保障，所以將分光器放在樣品室后面預下達。

實現(xiàn)原子化的手段并非只有通過燃燒頭（火焰法）方案。上期講解到的火焰法、石墨爐法了解情況、氫化物發(fā)生法以及冷原子法都是原子吸收分光光度計實現(xiàn)原子化的常規(guī)方法深入。