熱分析是在程序控制溫度下,測(cè)量物質(zhì)的物理性質(zhì)與溫度之間關(guān)系的一類技術(shù),主要用于研究物理變化(晶型轉(zhuǎn)變振奮起來、熔融講故事、升華和吸附等)和化學(xué)變化(脫水、分解高效流通、氧化和還原等)調解製度。熱分析不僅提供熱力學(xué)參數(shù),而且還可給出有一定參考價(jià)值的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)有效性。因此創新內容,熱分析在材料的研究和選擇、在熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的理論研究上都是很重要的分析手段廣泛關註。
01 熱分析儀的分類
02 DSC的工作原理
當(dāng)物質(zhì)的物理性質(zhì)發(fā)生變化(例如結(jié)晶善於監督、熔融或晶型轉(zhuǎn)變等),或者起化學(xué)變化時(shí)就能壓製,往往伴隨著熱力學(xué)性質(zhì)如熱焓更合理、比熱、導(dǎo)熱系數(shù)的變化更優美。DSC就是通過(guò)測(cè)定其熱力學(xué)性質(zhì)的變化來(lái)表征物理或化學(xué)變化過(guò)程的各方面。它是在程序控制溫度條件下,測(cè)量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關(guān)系的一種熱分析方法成效與經驗。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中記錄的信息是保持樣品和參比樣的溫度相同時(shí)適應性,兩者的熱量之差,因此DSC得到的曲線橫軸為溫度(時(shí)間)稍有不慎,縱軸為熱量差重要作用。
圖1 TA公司Q系列DSC儀
03 DTA與DSC的異同
熱差分析(DTA)可以獲得與DSC相似的信息,但其測(cè)量本質(zhì)并不相同最為顯著。DTA記錄的是在加熱和冷卻過(guò)程中尤為突出,待測(cè)物質(zhì)因相變引起的熱熔變化導(dǎo)致的與參比物質(zhì)溫度差別的變化,其縱坐標(biāo)為溫差環境。
與DTA相比空間載體,DSC不僅可測(cè)定相變溫度等溫度特征點(diǎn),其曲線上的放熱峰和吸收峰面積還可分別對(duì)應(yīng)到相變所釋放/吸收的熱量相對簡便。而DTA曲線的放熱峰和吸收峰則無(wú)確定的物理含義重要組成部分,只有在使用合適的參比物時(shí),其峰面積才有可能被轉(zhuǎn)換成熱量合作。此外有力扭轉,因?yàn)镈SC在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,參比物質(zhì)和待測(cè)物質(zhì)始終保持溫度相等,所以兩者之間沒(méi)有熱傳遞慢體驗,在定量計(jì)算時(shí)精度比較高著力增加。基于上述原因科技實力,目前DTA幾乎完全被DSC所取代處理。
圖2 典型的DSC圖
從DSC圖中,我們獲得的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變(Tg)在此基礎上、熔融和結(jié)晶(Tm助力各行,Tc),交聯(lián)固化自主研發、比熱確定性、氧化穩(wěn)定性、相變/反應(yīng)動(dòng)力學(xué)等信息損耗。
? 玻璃化轉(zhuǎn)變(Glass Transition Temperature)
玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是指非晶態(tài)聚合物或部分結(jié)晶聚合物中非晶相發(fā)生玻璃態(tài)向高彈態(tài)的轉(zhuǎn)變溫度講故事,以Tg表示。Tg在DSC曲線上顯示為“臺(tái)階”(如圖2)性能穩定,通常而言檢測(cè)時(shí)設(shè)定的升溫速率越快全面革新,現(xiàn)象越靈敏。
? 熔融(Melt)及結(jié)晶(Crystallization)
熔融溫度是指升溫時(shí)情況正常,材料由固體晶體向液體無(wú)定型態(tài)轉(zhuǎn)變的溫度行業分類。在DSC圖中表現(xiàn)為吸熱峰。利用熔融峰可以進(jìn)行聚合物結(jié)晶度提高鍛煉、純度發展邏輯、晶型等研究。
結(jié)晶溫度是指熔融的無(wú)定型材料在降溫過(guò)程中轉(zhuǎn)變?yōu)榫w材料的溫度有所提升,表現(xiàn)為放熱峰聽得進。需要說(shuō)明的是,部分材料在升溫過(guò)程中也可能出現(xiàn)結(jié)晶峰重要的作用,這個(gè)過(guò)程叫做冷結(jié)晶。結(jié)晶峰可以用于降溫結(jié)晶或等溫結(jié)晶的研究去創新。
? DSC在聚合物研究中的應(yīng)用
DSC法可以用來(lái)測(cè)定聚合物的結(jié)晶速度足夠的實力、結(jié)晶度以及結(jié)晶熔點(diǎn)和熔融熱等,它還被用于研究各種因素對(duì)玻璃化轉(zhuǎn)變與結(jié)晶-熔融轉(zhuǎn)變的影響結構;研究高聚物的熱氧化更適合、熱降解和熱交聯(lián);研究多相體系的相容性等應用優勢。
04 怎樣計(jì)算結(jié)晶度
結(jié)晶度的計(jì)算是DSC***重要的應(yīng)用之一高質量發展。利用DSC結(jié)晶度時(shí)必須保證:
● 樣品必須為純物質(zhì),不能為共聚物或填充體系高效節能;
● 必須知道材料為100%晶體結(jié)構(gòu)的熔融焓(ΔHlit)影響力範圍;
對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)樣品:
● 結(jié)晶度=100%×ΔHm/ΔHlit
對(duì)于有冷結(jié)晶現(xiàn)象的樣品:
● 結(jié)晶度=100%×(ΔHm-ΔHc)/ΔHlit
PS:對(duì)于添加誘導(dǎo)劑(例如:氧化鋅大局、石墨烯和碳纖維等)的樣品:
● 結(jié)晶度=100%×ΔHm/((1-w)ΔHlit)
利用DSC計(jì)算材料結(jié)晶度的關(guān)鍵在于找到真實(shí)的熱容基線。
圖3 不同ZnO添加量下PP/ZnO涂層的DSC降溫曲線
(純PP邁出了重要的一步、含100和200 mg ZnO的PP/ZnO涂層)
實(shí)例分析:Appl. Surf. Sci., 2014, 293, 116-123. 通過(guò)DSC研究高分子復(fù)合材料的結(jié)晶行為有序推進,圖3為PP和添加了不同含量的PP/ZnO涂層的結(jié)晶曲線。由圖可知需求,不同ZnO添加量的PP/ZnO的起始結(jié)晶溫度和結(jié)晶峰溫度兩者都依次上升堅定不移,說(shuō)明ZnO的添加能提高PP的結(jié)晶溫度。這是因?yàn)閆nO發(fā)揮了異相成核劑的作用更讓我明白了,提高了復(fù)合材料的結(jié)晶度迎難而上,表現(xiàn)為結(jié)晶溫度的提高。由表1可知探索,隨著ZnO添加量的增加堅持先行,復(fù)合涂層的ΔHC值由81 J/g增加到110 J/g,說(shuō)明加入ZnO后有助于提高PP的結(jié)晶速率競爭力,這都與ZnO的異相成核有關(guān)調整推進。而且,這種行為已被歸因于納米粒子的作用機製性梗阻,作為異質(zhì)核機製,導(dǎo)致更高水平的成核和結(jié)晶速率。
圖4 不同GO添加量下PA6/GO復(fù)合材料的DSC曲線:(a) 降溫曲線, (b) 升溫曲線
實(shí)例分析:陳菁菁. 基于原位聚合制備聚酰胺6/石墨烯復(fù)合材料及其導(dǎo)熱性能研究[D]. 西南交通大學(xué), 2016. 將氧化石墨烯(GO)添加至尼龍-6(PA6)中集成應用,測(cè)定其結(jié)晶行為探討,結(jié)果如圖4所示。從圖4(a)中可以看到高效流通,所有試樣均表現(xiàn)為單一的放熱峰調解製度,說(shuō)明GO的加入并沒(méi)有改變PA6的晶型。在加入GO后功能,PA6/GO復(fù)合材料的結(jié)晶峰呈向高溫方向移動(dòng)趨勢(shì)應用的因素之一,而起始結(jié)晶溫度幾乎沒(méi)變,這說(shuō)明加入的GO有一定的異相成核作用預期,能使PA6在更高的溫度下結(jié)晶開展試點。而從圖4(b)所示的升溫熔融曲線則可以看到,GO的添加對(duì)PA6的熔融行為有很大的影響共同,隨著GO含量的增加熔融峰的位置(熔融溫度)也出現(xiàn)了向低溫方向移動(dòng)的趨勢(shì)推進一步。這是由于GO與PA6間存在的相互作用,使得聚合物分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到了約束簡單化,結(jié)晶生長(zhǎng)受限得到的晶粒尺寸變小力度,晶片片層較薄。
05 DSC的新模式:調(diào)制DSC
調(diào)制DSC是TA公司今年來(lái)開發(fā)的一種DSC新模式,在包含所有標(biāo)準(zhǔn)DSC優(yōu)點(diǎn)的同時(shí)還可以增加檢測(cè)微弱轉(zhuǎn)變靈敏度勇探新路、提高分辨率單產提升、分離重疊的熱效應(yīng)、**計(jì)算初始結(jié)晶度方法、直接測(cè)量比熱等優(yōu)勢(shì)行動力。**的劣勢(shì)在于其測(cè)試時(shí)間較長(zhǎng)(常用升溫速率為2 °C/min)。調(diào)制DSC對(duì)原本恒定的升溫速率進(jìn)行正弦擾動(dòng)切實把製度,從而將DSC熱流中的動(dòng)力學(xué)項(xiàng)和熱容項(xiàng)區(qū)分開保供。
例如圖5中的DSC中250 °C的熔融峰(綠線),在經(jīng)過(guò)調(diào)制DSC分離后可以看到進行部署,其本質(zhì)是材料熔融峰(藍(lán)線)和結(jié)晶完善放熱峰(紅色)的疊加責任,這可能會(huì)影響到對(duì)材料結(jié)構(gòu)的分析。
圖5 調(diào)制DSC分離重疊的熱效應(yīng)